认识血友病危害

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，可能导致自发性出血或创伤后出血不止，严重时可引发关节畸形、肌肉萎缩甚至危及生命。

血友病患者因凝血因子缺乏，轻微外伤即可诱发长时间出血。皮下淤血、关节腔积血是常见表现，反复关节出血会导致滑膜增生和软骨破坏，最终形成血友病性关节炎，造成关节僵硬变形。肌肉出血可能压迫神经血管，引发局部缺血坏死。内脏出血如颅内出血、消化道出血风险较高，其中颅内出血死亡率超过20%。长期反复出血还会导致慢性贫血，影响生长发育。

预防性输注凝血因子是控制病情的关键措施，患者需避免剧烈运动和创伤性活动。日常生活中应使用软毛牙刷防止牙龈出血，避免服用阿司匹林等抗凝药物。定期进行关节超声检查有助于早期发现关节病变，物理治疗能改善关节功能。遗传咨询可帮助有家族史者评估后代患病风险，产前诊断技术能筛查胎儿是否携带致病基因。

血友病患者需建立规范的随访管理计划，在专业血液病中心接受个体化治疗。出现异常出血时应立即就医，及时补充凝血因子可显著降低并发症风险。保持健康体重有助于减轻关节负担，均衡饮食和适度运动对维持骨骼肌肉健康具有积极作用。