nt检查是什么检查项目

NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的产前筛查项目，主要用于评估胎儿染色体异常风险。

1、检查原理

NT检查利用高频超声探头测量胎儿颈部后方皮下液体积聚的厚度。颈项透明层是妊娠早期胎儿淋巴系统发育过程中的生理性结构，厚度异常增厚可能与染色体异常或先天性心脏病相关。检查时需在胎儿特定体位下获取标准切面图像进行精准测量。

2、适用孕周

该检查需严格在妊娠11-13周+6天进行。此时胎儿头臀长45-84毫米，颈部淋巴管与静脉系统尚未完全连通，能清晰显示透明层结构。过早测量可能因胚胎发育未完成导致误差，过晚则因淋巴系统发育完善使液体吸收影响结果准确性。

3、检测指标

主要观察指标为颈项透明层厚度，正常值一般小于2.5毫米。当测量值超过3毫米时需警惕21三体综合征等染色体异常风险。部分机构会结合胎儿鼻骨发育、静脉导管血流等超声软指标进行综合判断。

4、临床意义

作为早孕期筛查手段，NT增厚提示需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。约75%的21三体综合征胎儿可出现NT增厚，同时与18三体综合征、特纳综合征及先天性心脏病存在相关性。但需注意约5%正常胎儿也可能出现暂时性NT增厚。

5、检查准备

检查前无须空腹或憋尿，建议穿着宽松衣物。测量成功率与胎儿体位密切相关，若胎儿位置不佳可能需要孕妇活动后重复检查。检查过程无创无痛，耗时约15-30分钟，结果当场可获取。

NT检查属于妊娠期常规筛查项目，建议所有孕妇按时完成。若结果异常应配合医生进行后续诊断性检查，避免过度焦虑。日常注意保持均衡营养摄入，避免接触致畸物质，定期进行产前检查有助于胎儿健康监测。检查后可根据医生建议适当补充叶酸等营养素，但无须特殊饮食调整。