IgA肾病能治愈吗
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IgA肾病通常不能完全治愈,但可通过规范治疗控制病情进展。该病主要表现为反复发作的血尿、蛋白尿,部分患者可能发展为慢性肾衰竭。
IgA肾病属于慢性肾小球疾病,发病机制与免疫复合物沉积有关。早期患者可能仅出现轻微血尿或蛋白尿,此时积极干预可延缓肾功能恶化。常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利片、血管紧张素受体拮抗剂如缬沙坦胶囊,以及糖皮质激素如醋酸泼尼松片。对于大量蛋白尿患者,可能需联合使用免疫抑制剂如环磷酰胺片。
病情控制良好的患者可长期维持稳定状态,但需定期监测尿常规和肾功能。日常生活中应注意低盐优质蛋白饮食,避免过度劳累和感染。若出现水肿或血压升高应及时就医调整治疗方案,防止肾功能进一步受损。
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IgA肾病的中医治疗方法
IgA肾病是怎么引起的

肾病是怎么引起的:肾病是目前我国最常见的原发性肾小球疾病,占我国终末期肾病病因的第1位。IgA肾病主要的发病原因与感染、遗传易感性和黏膜免疫功能异常,及患者的饮食习惯和居住环境相关。IgA肾病患者的发病一般是在感染后,尤其是以上呼吸道,致病菌为链球菌的感染为主,其次以泌尿系统感染,皮肤感染,胃肠道感染,均可诱发IgA肾病发病。肾病患者有一定的家族聚集性,也就是遗传易感性,在IgA肾病患者的亲属中肉眼血尿的检出率,要普通人群要高。其次,IgA抗体主要在人体中主要负责黏膜免疫。IgA肾病患者的黏膜免疫功能常出现异常亢进状态,人的扁桃体属于人体中最大的粘膜免疫器官,所以,IgA肾病患者发病多于扁桃体发炎相关。最后还有研究显示,IgA肾病的发病与饮食习惯和居住环境也有一定的关系。
IgA肾病的检查方法有哪些

肾病是指肾脏病理以肾小球系膜IgA免疫复合物沉积,系膜细胞增生为基础病变的一组肾小球疾病。IgA肾病临床表现没有特异性,主要以血尿为主,几乎所有病例均有血尿,其次可有蛋白尿,高血压、肾功能损害等表现。临床上可通过尿常规、24小时尿蛋白定量、尿红细胞形态检查和人免疫球蛋白测定,初步判定肾小球疾病,最终确诊最终确诊IgA肾病仍然需要行肾活检穿刺术,肾脏病理提示IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区呈颗粒状或团块状弥漫沉积,常伴补体C3沉积。光镜下的病变可多样,主要表现是弥漫性肾小球系膜细胞增生,系膜基质增多,其他还可见局灶节段性病变、系膜增生性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变,硬化性病变等多种病理变化。
IgA肾病能治愈吗
IgA肾病是什么
IGA肾病能用激素治疗吗
肾病是肾性血尿最常见的病因,属于慢性疾病,伴随患者终身。激素是可以治疗的,但是主要就是适用于一些重度的一些患者。如果出现了肾病综合症,并且有大量蛋白尿,激素治疗主要还是短期,经常使用激素会有很大的一些副作用,并且长期用激素治疗,并不可能延缓肾功能的进展,它无法根治,还是要选择其它方法治疗。
IgA肾病可以治愈吗
IgA肾病的彻底治愈可能性比较小,但经过治疗可以达到临床缓解状态。而目前主要是采用激素以及免疫抑制剂类药物进行治疗,可采用冲击和维持的方法用药。同时也可以进行中医辨证治疗,可煎服知柏地黄汤和补中益气汤。
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