无创DNA检测的准确性如何

无创DNA检测的准确性较高，但受多种因素影响可能产生误差。该技术主要用于筛查胎儿染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，对这三种常见染色体异常的检出率可达较高水平。

无创DNA检测通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，其准确性受孕周、孕妇体重、胎儿DNA浓度等因素影响。孕周过小可能导致胎儿DNA含量不足，检测结果可能出现假阴性。孕妇体重过高可能稀释胎儿DNA浓度，影响检测灵敏度。双胎妊娠或孕妇本人存在染色体异常时，检测准确性可能下降。部分罕见染色体微缺失或微重复综合征的检出率相对较低。

极少数情况下可能出现假阳性或假阴性结果。假阳性可能与胎盘嵌合体现象有关，即胎盘细胞与胎儿实际染色体核型不一致。假阴性可能因胎儿DNA含量不足或技术局限性导致。对于高龄孕妇、超声检查异常或血清学筛查高风险人群，即使无创DNA检测结果正常，仍需结合其他产前诊断手段综合评估。

建议孕妇在医生指导下选择无创DNA检测，并正确理解其筛查性质。检测前后应配合超声检查等辅助手段，高风险结果需通过羊水穿刺等确诊性检查进一步验证。保持合理饮食和规律作息有助于提高检测可靠性，避免过度焦虑或盲目依赖单一检测结果。