21-三体是高风险胎儿能要吗

21-三体高风险胎儿是否保留需结合产前诊断结果综合评估。高风险提示胎儿存在染色体异常概率较高，但并非确诊依据，需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检查明确诊断。

高风险结果通常由孕妇年龄偏大、既往生育过染色体异常胎儿、孕期血清学筛查异常等因素引起。若确诊为21-三体综合征，胎儿将存在智力障碍、特殊面容、先天性心脏病等健康问题，需要家庭充分评估抚养能力和医疗支持条件。未确诊前不建议仅凭筛查结果终止妊娠，因筛查存在假阳性可能，部分高风险胎儿经诊断后可能为正常。

确诊后保留胎儿需考虑以下因素：家庭需长期承担特殊教育、康复治疗及并发症管理压力；患儿可能合并消化道畸形、听力障碍等多系统问题；社会支持体系完善程度直接影响生活质量。若选择继续妊娠，需加强产检监测胎儿发育情况，提前联系儿科及遗传咨询团队。

建议高风险孕妇及时进行遗传咨询，由产科医生、遗传学家共同解读报告。孕期保持均衡营养，适当补充叶酸，避免接触致畸物质。无论选择如何，均需尊重医学伦理原则，根据家庭实际情况审慎决策，必要时寻求心理辅导支持。