多囊肾不为人知的危害有哪些

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大家都知道，一旦患上了多囊肾疾病就会对自己的身体有诸多的伤害，但是，生活中却总是避免不了疾病的发生，正如该病，谁都不想被它侵袭，可它就出现在了我们的身边。那么，对于多囊肾不为人知的危害有哪些?以下就由专家来细说。

多囊肾带来的危害有：

1、脑底动脉环血管瘤：并发此血管瘤者为10％～40％、常因血管瘤破裂、脑出血进一步检查被发现。此外、胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。在婴儿型多囊肾、可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

2、其他器官多发性囊肿：中年发现的ADPKD病人、约半数有多囊肝、60岁以后约70％。一般认为其发展较慢、且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外、胰腺及卵巢也可并发囊肿、结肠憩室并发率也较高。

3、肾结石：本病腰痛一般为钝痛、发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

由于科学进步，对多囊肾的认识日益深入、预后明显改善。ARPKD是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾、为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡、只有极少数较轻类型、可存活至儿童时代甚至成人。

温馨提示：多囊肾的产生确实给患者带来了许多难以接受的伤害，但是，即便是这样，我们也不能逃避，要正确面对疾病，特别是该病患者，应及时进行治疗，阻止该病进一步发展，使自身的健康早日得以康复!

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多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。

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多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。

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多囊肾能治好吗

多囊肾是一个遗传性疾病，不能治好，多囊肾都会进展到终末期肾病。如果患者能比较早的发现多囊肾，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素：一、控制肥胖、监测血压。二、要避免一些对肾脏有伤害的生活习惯，比如高盐、高脂饮食，熬夜等。如果患者能够避免这些因素，多囊肾进展到终末期肾病的时间会延长。现在对多囊肾的治疗也有一些新进展，但都不成熟，在临床上也没有应用，更不推荐患者使用。所以，多囊肾肯定不能治愈，但是要预防它的一些并发症。

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