肾上腺不典型髓样脂肪瘤

肾上腺不典型髓样脂肪瘤是一种罕见的肾上腺良性肿瘤，通常由脂肪组织和造血组织混合构成，多数无明显症状，少数可能出现腹部疼痛或压迫症状。建议通过影像学检查确诊，必要时手术切除。

肾上腺不典型髓样脂肪瘤的临床表现差异较大，部分患者可能终身无症状，仅在体检时偶然发现。当肿瘤体积增大时，可能压迫周围器官，导致腰部或腹部隐痛、腹胀等非特异性症状。极少数情况下，肿瘤内部出血或坏死可能引发急性腹痛。影像学检查中，CT扫描可清晰显示肿瘤的脂肪成分与软组织密度混合特征，MRI有助于进一步鉴别诊断。病理学检查是确诊的金标准，需注意与肾上腺皮质癌、神经节细胞瘤等恶性肿瘤相区分。

对于无症状且肿瘤直径小于3厘米的患者，通常建议定期随访观察，每6-12个月复查一次影像学检查。若肿瘤增长迅速、直径超过4厘米或出现明显症状，需考虑腹腔镜或开放手术切除。术后预后良好，复发概率较低，但仍需长期监测。日常应注意避免剧烈运动或腹部外伤，定期监测血压和激素水平，发现异常及时就医。