先天性青光眼是否会遗传给下一代

先天性青光眼可能会遗传给下一代，其发病与基因突变密切相关，尤其是CYP1B1等基因的异常。若父母一方或双方患病，子女遗传概率显著增加。

1、遗传因素：先天性青光眼属于常染色体隐性遗传疾病，若父母携带致病基因，子女有25%概率患病。建议有家族史者在孕前进行基因检测，孕期可通过羊水穿刺筛查胎儿基因。

2、基因突变类型：CYP1B1基因突变占病例的多数，LTBP2、TEK等基因突变也可能导致发病。不同基因突变类型影响疾病严重程度和治疗方法选择。

3、不完全外显现象：部分携带致病基因可能不表现症状，但会将基因传递给后代。这类人群定期进行眼压监测可早期发现异常。

4、环境因素影响：孕期感染、药物暴露等环境因素可能加重遗传易感性。孕妇应避免接触致畸物质，降低胎儿发病风险。

5、新生儿筛查重要性：出生后72小时内进行眼压测量和眼底检查，可早期诊断。早期干预能有效保护视神经功能，改善预后。

对于有先天性青光眼家族史的人群，建议孕前咨询遗传学专家，孕期加强产前检查，新生儿出生后尽早完成眼科筛查。日常生活中需注意避免剧烈运动、控制情绪波动，定期监测眼压变化，发现视力异常及时就医。合理补充维生素A、C等营养素有助于维护眼部健康，但具体补充方案需在医生指导下进行。