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胆道闭锁术后胆管炎怎么办

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胆道闭锁术后胆管炎可通过抗感染治疗、胆汁引流、营养支持、免疫调节、手术修复等方式干预。胆管炎通常由细菌感染、胆汁淤积、吻合口狭窄、免疫功能低下、胆管结石等因素引起。

1、抗感染治疗

术后胆管炎多由肠道细菌逆行感染引起,需根据药敏结果选择抗生素。头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂可覆盖常见革兰阴性菌,甲硝唑氯化钠注射液针对厌氧菌感染。严重感染时可联用注射用美罗培南。治疗期间需监测肝功能及炎症指标。

2、胆汁引流

经皮肝穿刺胆道引流术能缓解胆汁淤积,降低胆管内压力。引流管需定期冲洗防止堵塞,引流液性状和量需每日记录。对于吻合口狭窄病例,球囊扩张术可改善胆汁流通,必要时放置胆道支架。

3、营养支持

中链甘油三酯配方奶粉易被无胆道患儿吸收,维生素ADEK需肌肉注射补充。严重营养不良者需静脉输注复方氨基酸注射液,白蛋白过低时可输注人血白蛋白。喂养需少量多次,避免加重肝脏负担。

4、免疫调节

术后使用注射用胸腺肽可增强细胞免疫功能,减少感染复发。对于反复胆管炎患儿,静脉注射用人免疫球蛋白能调节体液免疫。免疫抑制状态改善后,可逐步减少抗生素使用频次。

5、手术修复

肝门空肠吻合口狭窄需行吻合口重建术,术中胆道造影可明确狭窄部位。胆管结石需通过胆道镜取石,弥漫性胆管病变者可能需肝移植评估。二次手术时机应选择在感染控制后,术前需优化营养状态。

术后需定期监测胆红素、转氨酶及GGT水平,每3个月进行肝胆超声检查。日常护理应注意保持引流管清洁,避免剧烈运动导致导管移位。饮食宜选择低脂高蛋白食物,烹饪方式以蒸煮为主。出现发热、黄疸加深或引流液浑浊时需立即就医。家长应记录患儿每日排便颜色及食欲变化,随访时携带详细病情日志供医生参考。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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什么是胆道闭锁
胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常导致的胆汁排泄障碍疾病,主要表现为黄疸、陶土色粪便和肝脾肿大。
胆道闭锁是怎么引起的
胆道闭锁的患病人群一般是新生儿时期。因为它成形的原因一般情况下是不明确的,在临床上就有着先天性发育畸形,或者是在胚胎发育后期出现的一种病毒感染的原因造成胆道的部分或者是完全闭锁的症状。
胆道闭锁术后护理
小便有氨气味可能由水分摄入不足、饮食因素、尿路感染、代谢性疾病或药物影响等原因引起,可通过增加饮水量、调整饮食、抗感染治疗、控制基础疾病或调整用药等方式改善。
胆道闭锁的症状有哪些
胆道闭锁的症状主要有黄疸、陶土色粪便、尿色加深、肝脾肿大、发育迟缓等。胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常疾病,通常在新生儿期或婴儿期发病,需要及时就医干预。
胆道闭锁有什么症状
胆道闭锁主要表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大、生长发育迟滞及胆汁淤积性瘙痒。该病是婴儿期严重的肝胆系统疾病,需早期识别干预。
胆道闭锁有哪些症状
胆道闭锁主要表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大、发育迟滞及胆汁性肝硬化。该病是婴儿期严重肝胆系统疾病,需早期识别干预。
胆道闭锁怎么确诊
骨质增生可通过生活干预、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式综合治疗。骨质增生可能与关节劳损、年龄增长、代谢异常、遗传因素、外伤等因素有关。
为什么婴儿有胆道闭锁
婴儿胆道闭锁可能与遗传因素、胚胎发育异常、病毒感染、免疫系统异常、围产期损伤等原因有关,通常表现为黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大等症状。胆道闭锁可通过手术治疗、药物辅助、营养支持、肝功能监测、并发症管理等方式干预。建议家长及...
什么是先天胆道闭锁
先天胆道闭锁是一种新生儿期出现的胆管系统发育异常疾病,主要表现为肝内外胆管部分或完全闭塞。该病属于先天性肝胆系统畸形,可能由胚胎期胆管发育障碍、病毒感染、免疫因素等原因引起,典型症状包括黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大等。
胆道闭锁的症状有哪些
胆道闭锁的症状主要包括黄疸、白陶土色大便、浓茶色尿液、肝脾肿大以及生长迟缓。
胆道闭锁和父母有关吗
胆道闭锁与父母遗传因素可能有一定关联,但主要属于先天性胆管发育异常,并非直接由父母遗传导致。胆道闭锁的病因可能与孕期感染、免疫异常、胎儿胆管发育障碍等因素有关,少数情况下存在家族聚集现象。
胆道闭锁有什么特征
对于婴儿来说,胆道闭锁的特征一般是比较明显的,在某种程度上通过化验室可以换出来的,像普通的CT检查以及B超检查可以看得出来一些像黄疸或者是转氨酶的数值的上涨,其实粪便的颜色已经形状也是胆道闭锁的特征之一。
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胆道闭锁小孩早期可通过肝门空肠吻合术、药物治疗、营养支持、定期随访、心理疏导等方式干预。胆道闭锁通常由先天性胆管发育异常、围产期病毒感染、免疫因素、基因突变、环境暴露等原因引起。
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胆道闭锁是一种先天性胆道系统发育异常导致的胆汁淤积性疾病,主要表现为肝内外胆管部分或完全闭塞。
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胎儿胆道闭锁在出生后可能出现黄疸、白陶土样便、肝脾肿大、腹部膨隆及生长发育迟缓等症状。
宝宝胆道闭锁能治愈吗
宝宝胆道闭锁部分病例可通过手术实现治愈,但需早期干预。胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常疾病,治疗方式主要有葛西手术、肝移植等。
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针对于每一位新生儿来说,我们都是要给予关注的,并不是足月儿就一定不会出现问题,像是胆道闭锁,所以我们要了解其中的早期症状,像是关于孩子的粪便,皮肤颜色等等。并可以从中得知他的主要症状和分类,为孩子的治疗提供一定的信息基础。