孕妇无创DNA检查是什么

孕妇无创DNA检查是一种通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行产前筛查的技术，主要用于检测胎儿染色体异常风险。

无创DNA检查通常在孕12周后进行，通过抽取孕妇静脉血5-10毫升，利用高通量测序技术分析血液中游离的胎儿DNA片段。该技术对21三体综合征的检出率较高，对18三体综合征和13三体综合征也有一定筛查价值。检查过程无须侵入性操作，不会增加流产风险，适合高龄孕妇、唐氏筛查临界风险孕妇以及有染色体异常生育史的孕妇。检查前无须空腹，但需避免采血前24小时内剧烈运动。

无创DNA检查属于筛查手段而非确诊依据，若结果提示高风险仍需通过羊水穿刺等诊断性检查确认。检查结果受孕妇体重、孕周、双胎妊娠等因素影响，孕周过小可能导致胎儿DNA含量不足。存在染色体嵌合体、孕妇本人染色体异常或近期接受过输血等情况可能干扰检测准确性。

建议孕妇在医生指导下结合超声检查、血清学筛查等综合评估胎儿状况，保持规律作息和均衡饮食，避免过度焦虑检查结果。若出现阴道流血、腹痛等异常症状应及时就医。