孕妇无创DNA检查是什么

无创DNA检查是一种通过抽取孕妇外周血检测胎儿游离DNA的产前筛查技术，主要用于评估胎儿染色体异常风险。该技术具有无创、安全、准确度较高等特点，可筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病。

无创DNA检查通常在孕12-22周进行，通过采集孕妇静脉血5-10毫升，分离血浆中的胎儿游离DNA进行高通量测序分析。该技术对21三体综合征的检出率超过95%，假阳性率低于1%。检查前无须空腹，结果一般7-14个工作日出报告。适用人群包括35岁以上高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有染色体异常生育史者以及不适合有创产前诊断的孕妇。

无创DNA检查存在一定局限性，无法检测所有染色体异常，也不能替代诊断性检查。当筛查结果提示高风险时，需通过羊水穿刺等介入性产前诊断技术确诊。检查前应充分了解技术原理和适用范围，避免过度依赖筛查结果。建议孕妇在专业医生指导下，结合超声检查、血清学筛查等结果综合评估胎儿状况。