无创dna是什么检查

无创DNA是一种通过抽取孕妇外周血检测胎儿染色体异常的产前筛查技术，主要用于评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病风险。

无创DNA检查通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段实现检测。孕妇妊娠10周后，胎盘会释放胎儿DNA进入母体血液循环，这些DNA片段携带胎儿的遗传信息。实验室通过高通量测序技术，对比胎儿与母体DNA的差异，计算染色体非整倍体异常的概率。该技术对21三体综合征的检出率较高，假阳性率较低，但需注意其属于筛查而非诊断性检查。

无创DNA检查适用于高龄孕妇、超声提示胎儿异常、既往生育过染色体异常患儿等高风险人群。检查前无须空腹，采血后5-10个工作日出结果。若筛查提示高风险，需进一步通过羊水穿刺等侵入性诊断技术确认。检查过程无流产风险，但无法检测所有染色体异常或基因疾病。建议孕妇在医生指导下结合超声检查综合评估胎儿状况，保持规律作息，避免焦虑情绪，均衡摄入富含叶酸和优质蛋白的食物。