法洛四联症能自愈吗

法洛四联症通常不能自愈，属于需要手术干预的先天性心脏病。法洛四联症主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变，需通过外科手术矫正。

法洛四联症的病理改变涉及心脏结构和功能的严重异常。室间隔缺损导致左右心室血液混合，肺动脉狭窄减少肺部血流，主动脉骑跨使部分静脉血直接进入体循环，右心室肥厚则是长期代偿性改变。这些解剖异常无法随生长发育自行修复，且可能随年龄增长加重缺氧症状，如青紫、呼吸困难、杵状指等。未经治疗的患者可能出现脑脓肿、感染性心内膜炎等并发症，甚至危及生命。

极少数轻症法洛四联症患儿在婴儿期症状不明显，可能暂时观察，但本质上解剖缺陷仍存在。这类情况需严格遵循心脏专科医生评估，定期通过心脏超声、血氧监测等手段跟踪病情进展，多数仍需在适龄阶段接受手术。

确诊法洛四联症后应尽早就医制定手术方案，根治手术通常在患儿6-12月龄进行。术后需长期随访心脏功能，避免剧烈运动，预防呼吸道感染，并按医嘱服用抗凝药物如华法林钠片、阿司匹林肠溶片等。家长需密切关注患儿活动耐量、唇色变化及生长发育情况，定期复查心脏超声。