怎么才能检查孤独症

孤独症可通过行为观察量表、发育评估、基因检测、脑影像学检查、心理评估等方式筛查。孤独症谱系障碍主要表现为社交沟通障碍、重复刻板行为等症状，早期筛查有助于及时干预。

1、行为观察量表

常用儿童孤独症评定量表或改良婴幼儿孤独症筛查量表，通过家长问卷和医生观察评估儿童社交互动、语言沟通等能力。若评分超过临界值需进一步检查，此类量表适用于18个月以上儿童。

2、发育评估

采用丹佛发育筛查测验或格里菲斯发育评估量表，系统检测儿童运动、语言、社交等发育里程碑。发育商显著低于同龄水平或各领域发育不均衡时，可能提示孤独症风险。

3、基因检测

通过染色体微阵列分析或全外显子测序，可检测SHANK3、NLGN3等孤独症相关基因突变。约15%-20%患者存在明确遗传学异常，基因检测对病因诊断和遗传咨询有重要意义。

4、脑影像学检查

功能性核磁共振可发现孤独症患者大脑默认模式网络连接异常，脑电图可能显示特殊波形。这些检查不作为常规诊断依据，多用于科研或鉴别其他神经系统疾病。

5、心理评估

由临床心理学家采用标准化工具评估认知功能、适应行为等，常用韦氏儿童智力量表、文兰适应行为量表。心理评估结果可指导个体化教育干预方案的制定。

建议家长定期监测儿童发育进程，发现眼神交流少、呼名不应、语言发育落后等预警征象时，及时到儿童保健科或发育行为儿科就诊。日常可通过增加亲子互动、建立结构化生活routine帮助改善症状，避免过度依赖电子产品。确诊后需结合行为干预、语言训练、社交技能培训等综合治疗，部分患者可考虑使用利培酮口服液、阿立哌唑片等药物改善伴随症状。