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为什么会有白塞病

发布时间:2020-11-2060183次浏览

关于为什么会有白塞病,目前认为,该病的发病机制是患者在各种发病原因的作用下出现免疫系统功能紊乱,包括细胞免疫和体液免疫失常,嗜中性粒细胞功能亢进、内皮细胞损伤与血栓形成、免疫系统针对自身器官组织产生反应,导致器官组织出现炎症,产生破坏。

病毒:早期认为病毒为其发病原因,后经流行病学,组织培养、血清学、动物接种,免疫荧光及电镜等检查均未能得到进一步证实。洗染报告认为发病可能与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关;还有些报告发现HSV-1与本病发生关系的证据,如患者血中抗HSV-1与本病发生关系的证据,如患者血中抗HSV-1抗体滴度升高HSV-1影响CD4淋巴细胞而致免疫异常以及HSV-1具有与本病周围血淋巴细胞同源的DNA。

微量元素:少数报告发现患者病变组织如血管内皮细胞、巨噬细胞、腓肠神经以及房水、血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高,研究较多的是有机氯,有机磷和铜离子,其中以后者含量最高,这可能是由职业或环境因素所致。

遗传因素:本病有地区性发病倾向,如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例,可见于2、3或4代,且发病以男性为多。HLA-B5(+)是免疫遗传性的标志,其阳性率可达67%~88%,表明发病与HLA-B5有关,而与HLA-D,特别是HLA-DR也有一定关系。

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什么是白塞氏病
白塞氏病是属于一种自身性的免疫系统疾病,它的具体发病原因不是很明确,它容易引起反复发作的口腔溃疡以及外阴溃疡,而且还会对眼睛、皮肤、关节、肌肉以及心脏、神经系统等等造成影响,会对身体的各个器官造成影响。目前对于白塞氏病还没有特效的药物能够治疗,只能够在医生的指导下用药物来进行控制,可以口服免疫抑致畸来进行治疗,同时也可以应用肾上腺糖皮质激素类的药物来进行治疗。平时应该注意要适当的运动,增强体质,体质好的话,复发的几率也会相对低一些。
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2021-04-09

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白塞氏病是什么病
白塞氏病也叫贝赫尔切特综合征,它是一种全身免疫性的系统疾病,白塞氏病可以侵犯人体的多个器官,例如口腔以及关节和肌肉,还有眼睛、心脏,甚至血管神经等等,它会导致反复的口腔溃疡以及外阴部的溃疡的发生,而且还会导致皮肤出现丘疹以及毛囊炎的表现。但是由于白塞氏病的病因并不是很明确,所以并没有特效的药物可以治疗,主要根据个人病变的情况,选择一些免疫调节的药物,或者是免疫抑制的药物,包括口服药物和外用的药物,并且多数白塞氏病的患者,都是需要长期服用药物来进行治疗和对病情进行控制的。
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怎么确诊白塞氏病
白塞氏病是属于一种全身性的免疫系统的疾病,它也是属于血管炎的一种。对于白塞氏病的诊断,主要是根据患者出现了反复发作的口腔溃疡的基础上,还有反复发作的生殖器的溃疡,以及皮肤的损害,以及眼部受累和针刺反应阳性等等出现这些症状时,就可以确诊。白塞氏病一般会侵害身体的多个器官,比如口腔内是最为常见的,另外也可以侵害皮肤、眼睛、血管、心脏以及关节肌肉、甚至是神经系统等等,主要的临床表现,有反复的口腔溃疡,以及会阴部的溃疡,还有皮肤也会出现一些皮疹,或者是结节性红斑等等。
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白塞氏病检查什么项目
白塞氏病没有什么检查项目,白塞氏病的病因不是很明确,所以并没有准确的实验室指标来检查,或者是病理学指标来检查,只能通过临床症状以及针刺反应阳性来进行确诊。如果平时出现反复出现的口腔溃疡,以及外阴溃疡,同时皮肤也会发生改变,出现红斑以及毛囊炎等表现,并且做针刺实验出现阳性,这种情况一般就可以确诊为白塞氏病了。但是到医院之后,医院医生一般会做一些血常规,血沉以及c反应蛋白等的检查,以排除一下是否有其他的感染性疾病。同时如果出现了胃肠道的症状,还需要做胃镜等相关的一些检查。
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白塞病性葡萄膜炎是因为白塞氏病对眼睛的损害造成了葡萄膜炎,一定要引起重视。如果发病了,一定要尽早的治疗控制。因为白塞病性葡萄膜炎会出现复发缓解再复发,会反复发作,而且会越来越严重。所以如果出现了白塞病性的葡萄膜炎,在急性期一定要在医生的指导下应用激素类的滴眼液。同时也可以通过口服药物来进行治疗,要在医生的指导下应用免疫抑制剂来进行控制,以防止病变对眼部器官造成不可逆性的损伤。临床上常用的药物有环孢素,硫唑嘌呤等,这些药的效果都还是比较好的。
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