得了肺纤维化发病多长时间死亡

肺纤维化患者的生存时间通常为3-5年，具体与疾病类型、病情进展速度及治疗干预效果有关。特发性肺纤维化预后较差，继发性肺纤维化可能因原发病控制而延长生存期。

肺纤维化是一种以肺部瘢痕组织逐渐替代正常肺组织为特征的慢性疾病，生存时间受多种因素影响。特发性肺纤维化患者中位生存期约为3年，急性加重期患者生存期可能缩短至数周。合并肺动脉高压或右心功能不全的患者预后更差，生存期可能进一步缩短至1-2年。抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊和尼达尼布胶囊可延缓疾病进展，部分患者生存期可延长至5年以上。继发于结缔组织病或环境暴露的肺纤维化患者，通过控制原发病和避免致病因素，部分患者生存期可达5-10年。早期诊断和规范治疗对改善预后至关重要，肺功能检查显示用力肺活量年下降率小于10%的患者预后相对较好。

建议患者定期监测肺功能和胸部高分辨率CT，避免呼吸道感染和接触粉尘等刺激物。保持适度运动如散步或呼吸训练有助于维持肺功能，营养支持可改善生活质量。出现呼吸困难加重或血氧饱和度下降时需及时就医调整治疗方案。