神经鞘瘤属于什么肿瘤
神经鞘瘤属于周围神经系统来源的良性肿瘤,主要由施万细胞异常增生形成,常见于听神经、脊神经等部位。
神经鞘瘤起源于周围神经的施万细胞,属于神经外胚层肿瘤。这类肿瘤生长缓慢,包膜完整,多表现为局部肿块伴神经压迫症状。典型发病部位包括听神经、三叉神经及四肢周围神经。
神经鞘瘤在生物学行为上属于良性肿瘤,恶性转变概率极低。肿瘤细胞形态规则,核分裂象少见,不出现浸润性生长或远处转移。部分病例可能因肿瘤体积增大压迫邻近组织引发症状,如听神经瘤导致耳鸣、听力下降。对于无症状的小肿瘤可先观察,体积较大或有症状时需在医生指导下进行手术干预。
神经鞘瘤患者术后需定期复查MRI监测复发情况,避免剧烈运动对手术部位造成机械刺激。保持均衡饮食有助于神经修复,适量补充B族维生素可能有益。若出现原有症状复发或新发神经功能障碍,应及时就诊评估。多数患者经规范治疗后能获得良好生活质量,但合并神经纤维瘤病者需终身随访。
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