无创是检查胎儿的什么

无创产前检测主要用于筛查胎儿染色体非整倍体异常，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。该技术通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA实现，具有无创、安全、准确率高等特点。

无创产前检测的核心原理是胎儿游离DNA会通过胎盘进入母体血液循环。孕10周后胎儿DNA在母血中的比例达到检测要求，通过高通量测序技术可分析染色体拷贝数变异。该技术对21三体综合征的检出率超过99%，假阳性率低于0.1%。检测范围还包括性染色体异常和部分微缺失综合征，但需注意其不能替代羊水穿刺等诊断性检查。

特殊情况下如孕妇体重过大、孕周不足、双胎妊娠或接受过输血治疗时，可能影响检测准确性。存在染色体异常孕产史或超声软指标异常的孕妇更适合此项检查。检测结果若提示高风险仍需通过绒毛取样或羊膜腔穿刺确诊。

建议孕妇在孕12-22周进行无创产前检测，检测前无须空腹但需避免剧烈运动。日常应注意补充叶酸和铁剂，保持规律作息，避免接触辐射和有毒物质。若检测结果异常应及时前往产前诊断中心咨询，配合医生完成后续诊断与遗传咨询，同时保持情绪稳定，避免过度焦虑影响胎儿发育。