皮肌炎合并肺间质炎严重吗

皮肌炎合并肺间质炎属于较严重的疾病组合，可能影响呼吸功能并增加治疗难度。皮肌炎是一种以皮肤和肌肉炎症为特征的自身免疫病，肺间质炎则是肺部间质组织的炎症性病变。

皮肌炎本身会导致肌肉无力、皮肤红斑等症状，合并肺间质炎后可能出现进行性呼吸困难、干咳等表现。肺间质炎会降低肺部气体交换效率，严重时可导致呼吸衰竭。两者共存时，炎症反应可能相互加重，加速肺纤维化进程。部分患者可能出现肺动脉高压等并发症，进一步影响预后。早期诊断和规范治疗对延缓疾病进展至关重要。

少数患者肺间质病变进展缓慢，仅表现为轻度活动后气短，对日常生活影响较小。这类情况需定期监测肺功能，若病情稳定可能无须强化治疗。但多数患者需要长期免疫抑制剂控制炎症，部分需氧疗或呼吸支持。急性加重的肺间质炎可能危及生命，需紧急住院处理。

患者应严格遵医嘱使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、环磷酰胺片等，避免自行调整药量。日常注意预防感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。保持适度活动以维持肌肉功能，但避免过度劳累。出现发热、气促加重等症状时需及时就医。饮食需保证充足优质蛋白和维生素摄入，戒烟并远离二手烟环境。定期复查肌酶谱、肺功能及高分辨率CT，由风湿免疫科和呼吸科医生共同评估病情。