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神经母细胞瘤能治吗

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神经母细胞瘤通常是可以治疗的,具体治疗方案需根据肿瘤分期、患儿年龄和基因特征等因素制定。神经母细胞瘤的治疗方式主要有手术切除、化疗、放疗、免疫治疗和靶向治疗等。

1、手术切除

局限性神经母细胞瘤首选手术完全切除,对于低危组患儿可能无需额外治疗。手术需由经验丰富的小儿外科医生操作,术中需注意保护周围血管和脏器。术后需定期复查尿儿茶酚胺代谢物和影像学检查。

2、化疗

中高危神经母细胞瘤需采用多药联合化疗方案,常用药物包括环磷酰胺注射液、顺铂注射液和依托泊苷注射液等。化疗可能导致骨髓抑制、消化道反应等副作用,需密切监测血常规和肝肾功能

3、放疗

放疗主要用于手术无法完全切除的残留病灶或转移灶治疗,也可用于高危患儿骨髓移植前的预处理。儿童放疗需特别注意保护正常组织,精确控制照射范围和剂量,避免影响生长发育。

4、免疫治疗

抗GD2单克隆抗体如达妥昔单抗注射液可用于高危神经母细胞瘤的维持治疗,通过激活免疫系统杀伤肿瘤细胞。治疗期间可能出现疼痛、发热等不良反应,需配合阿片类镇痛药和对乙酰氨基酚片对症处理。

5、靶向治疗

针对ALK基因突变患儿可使用克唑替尼胶囊等靶向药物。神经营养因子受体抑制剂如拉罗替尼胶囊对NTRK基因融合阳性患儿有效。靶向治疗前需进行基因检测明确突变类型。

神经母细胞瘤患儿治疗期间需保证充足营养摄入,可适当增加优质蛋白和维生素含量高的食物。治疗结束后应定期随访监测复发,包括体格检查、肿瘤标志物检测和影像学评估。家长需注意观察患儿日常活动能力和生长发育情况,发现异常及时就医。保持良好的心理状态和家庭支持对疾病康复有积极作用。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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神经母细胞瘤通常是可以治疗的,具体治疗方案需根据肿瘤分期、患儿年龄和基因特征等因素制定。神经母细胞瘤的治疗方式主要有手术切除、化疗、放疗、免疫治疗和靶向治疗等。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经嵴细胞的胚胎性肿瘤,好发于婴幼儿及儿童,常见于肾上腺髓质或交感神经链分布区域。神经母细胞瘤的恶性程度差异较大,部分病例可自行消退,部分则进展迅速。
什么是神经母细胞瘤呢
神经母细胞瘤是一种起源于未分化神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于婴幼儿及儿童,主要发生在肾上腺或交感神经链。该病具有高度异质性,临床表现包括腹部肿块、骨痛、眼球突出等,诊断需结合影像学检查与病理活检。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种多发于儿童的实质性肿瘤,其通常为恶性肿瘤,扩散速度较快。
神经母细胞瘤是怎么造成的
神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变、染色体异常等原因引起。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿,可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。
神经母细胞瘤严重吗
神经母细胞瘤为典型颅外恶性肿瘤,非常严重。发病部位具有广泛性,可诱发身体多个部位出现严重病变,且致死率过高。
什么是神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于5岁以下儿童,主要发生在肾上腺或交感神经链。神经母细胞瘤的恶性程度较高,早期症状可能包括腹部肿块、骨痛、发热等,部分患儿可能出现眼球突出或皮下结节。
神经母细胞瘤怎么治
神经母细胞瘤可通过手术治疗、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。神经母细胞瘤通常由基因突变、遗传因素、环境暴露、胚胎发育异常、神经嵴细胞分化障碍等原因引起。
神经母细胞瘤是如何分期的
神经母细胞瘤的分期主要依据国际神经母细胞瘤分期系统,可分为1期、2期、3期、4期和4S期。具体分期需结合肿瘤原发部位、转移范围、手术切除程度等因素综合评估。1期肿瘤局限于原发器官或组织,可完整手术切除且无区域淋巴结转移。2期分为2A期和2B期,2A期指肿瘤单侧生长但未超过中线,同侧淋巴结可能受累但可
神经母细胞瘤症状
神经母细胞瘤常见症状包括腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,进展期可出现多系统表现。
神经母细胞瘤什么症状
神经母细胞瘤早期可能表现为腹部肿块、骨痛、眼球突出等症状,进展期可出现贫血、发热、体重下降,终末期可能伴随呼吸困难、瘫痪等严重表现。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤,主要由未分化的神经母细胞异常增殖引起。
神经母细胞瘤的危害有哪些
神经母细胞瘤为颅外恶性肿瘤,未及时治疗,积累到中枢神经系统、呼吸系统、消化系统和泌尿系统,引起局部病变,还会影响个人形象。
神经母细胞瘤有哪些症状
神经母细胞瘤的症状主要有腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,进展期可能出现多系统表现。
神经母细胞瘤的病因有哪些
神经母细胞瘤的病因主要有遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境因素及家族病史等。神经母细胞瘤是儿童常见的实体肿瘤,多起源于肾上腺髓质或交感神经节。
神经母细胞瘤怎么检查
神经母细胞瘤可通过体格检查、实验室检查、影像学检查、骨髓穿刺活检、病理学检查等方式确诊。神经母细胞瘤可能与遗传因素、环境暴露等因素有关,通常表现为腹部肿块、骨痛、发热等症状。
神经母细胞瘤治疗
神经母细胞瘤可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。神经母细胞瘤通常由基因突变、遗传因素、环境暴露等因素引起,可能表现为腹部肿块、骨痛、发热等症状。
神经母细胞瘤的分期有哪些
神经母细胞瘤的分期主要有1期、2期、3期、4期和4S期。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性实体肿瘤,分期主要依据肿瘤原发部位、扩散范围、淋巴结转移及远处转移情况。
神经母细胞瘤的原因
神经母细胞瘤可能由遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境暴露以及家族病史等原因引起。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿。
神经母细胞瘤的症状
神经母细胞瘤的早期症状可能包括腹部肿块、骨痛、发热等,随着病情进展可能出现眼球突出、皮肤结节等表现。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,主要起源于肾上腺或交感神经链,症状表现与肿瘤部位、转移程度密切相关。1、腹部肿块约...
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神经母细胞瘤的症状主要有腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,随病情进展可出现多种临床表现。