先天性心脏病动脉导管未闭严重吗

先天性心脏病动脉导管未闭是否严重需根据病情程度判断，多数情况下可通过干预控制，少数可能引发严重并发症。动脉导管未闭是胎儿期正常存在的血管结构未在出生后闭合的先天性心脏畸形。

动脉导管未闭的严重程度与导管粗细、分流量大小密切相关。导管较细且分流量小的患者可能长期无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音，这类情况对心功能影响较小，通过定期随访观察即可。部分患者可能出现活动后心悸、气促等轻微症状，但日常生活不受限，可通过微创封堵术治疗。若未及时干预，长期左向右分流可能导致肺动脉高压，增加心脏负担。

导管粗大且分流量大的情况较为严重，新生儿期即可出现喂养困难、多汗、体重不增等心力衰竭表现，需尽早手术干预。若合并重度肺动脉高压，可能发展为艾森曼格综合征，出现紫绀、咯血等右心衰竭症状，此时已失去手术机会，预后较差。早产儿因动脉导管肌层发育不成熟，更易出现难以自愈的大导管未闭，需药物或手术干预。

建议确诊动脉导管未闭的患者定期进行心脏超声检查评估病情变化。婴幼儿患者应保证充足营养摄入，避免剧烈哭闹。出现呼吸急促、口唇发紫等症状时需立即就医。治疗方案需根据年龄、导管形态及血流动力学参数综合制定，多数患者经及时治疗可获得良好预后。