母亲是多囊肾会遗传吗

多囊肾具有遗传性，母亲的致病基因可能通过显性或隐性方式遗传给子女。

常染色体显性多囊肾病是多囊肾最常见的遗传类型，父母一方患病时，子女有较高概率继承致病基因。这种遗传方式导致肾实质出现多个液性囊肿，囊肿随年龄增长逐渐增大并破坏正常肾脏结构。患者通常在成年后出现高血压、腰痛或肾功能异常，影像学检查可见双肾弥漫性囊肿。基因检测能明确PKD1或PKD2基因突变，对于确诊家族遗传史具有重要意义。

常染色体隐性多囊肾病属于罕见遗传类型，需父母双方均携带致病基因才可能使子女患病。此类患者多在婴幼儿期发病，肾脏集合管畸形形成纺锤形囊肿，同时常合并先天性肝纤维化。超声检查可发现肾脏体积增大伴回声增强，基因检测可见PKHD1基因突变。此类患儿需在儿童肾科定期监测肾功能与肝脾状况。

建议有家族史者进行遗传咨询与定期肾脏超声筛查，保持低盐饮食与充足饮水，避免肾毒性药物，控制血压在理想范围。适度的有氧运动有助于维持心血管健康，早期发现囊肿进展时可遵医嘱使用托伐普坦片等药物延缓病程。若出现血尿、反复泌尿系感染或肾功能进行性下降，需及时至肾内科就诊评估干预方案。