白化病是伴性会不会遗传遗传

白化病属于常染色体隐性遗传病，不是伴性遗传病，但会遗传给下一代。白化病主要由TYR、OCA2等基因突变导致黑色素合成障碍，表现为皮肤、毛发及眼睛的色素缺失。

白化病的遗传模式遵循孟德尔遗传规律。若父母双方均为携带者，子女有25%概率患病，50%概率成为携带者，25%概率完全正常。由于致病基因位于常染色体上，男女患病概率均等，不存在伴性遗传中男性发病率显著高于女性的特点。患者皮肤因缺乏黑色素保护易出现晒伤，虹膜透明可能导致畏光、视力低下等症状。

目前白化病尚无根治方法，日常需严格防晒避免紫外线损伤，外出时可穿戴防晒衣物、使用防晒霜。视力问题可通过矫正眼镜或手术改善。建议有家族史者进行基因检测和遗传咨询，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。患者应定期进行皮肤科和眼科检查，早期发现并处理并发症。