先心病能活到多少岁

先天性心脏病患者的生存年限差异较大，轻症患者经规范治疗可接近正常寿命，复杂先心病未及时干预可能影响生存质量。

先天性心脏病的预后与疾病类型、严重程度及干预时机密切相关。房间隔缺损、室间隔缺损等简单先心病若在儿童期接受手术矫正，术后心脏功能通常可完全恢复，患者寿命与常人无明显差异。法洛四联症、大动脉转位等复杂先心病需分期手术，早期接受根治术者5年生存率较高，但可能伴随心律失常等远期并发症。未经治疗的青紫型先心病患儿易发生缺氧发作，严重者可导致心源性猝死。部分成人迟发型先心病如主动脉缩窄，及时支架植入可显著延长生存期。所有患者均需终身随访，通过心脏超声定期评估心功能变化。

极少数未治疗的复杂先心病患儿可能在婴儿期夭折，但现代产前诊断技术和新生儿急救体系已大幅降低此类风险。艾森曼格综合征等终末期病变患者生存期通常较短，需结合心肺移植评估。染色体异常合并的先心病预后较差，如唐氏综合征患儿常合并房室间隔缺损，需多学科协同管理。早产儿动脉导管未闭等特殊类型，药物关闭失败时需手术结扎。

先心病患者应建立规律随访计划，每年至少完成1次心脏专科检查，日常避免剧烈运动和高原旅行。保持低盐饮食有助于减轻心脏负荷，流感季节前接种疫苗可预防感染性心内膜炎。育龄女性患者妊娠前需经心功能评估，孕期由产科与心内科联合监护。家属需学习心肺复苏技能，家中备置便携式血氧仪监测指脉氧变化。社会支持体系对改善患者心理状态具有积极作用，可加入先心病互助组织获取经验分享。