地中海贫血是什么原因造成的

地中海贫血是常见的一种遗传性血红蛋白病，由血红蛋白合成失衡所致，可由一种或多种珠蛋白多肽链合成的缺陷而造成的。

地中海贫血是一种先天遗传性基因缺陷，是较为常见的常染色体不完全显性遗传性、溶血性疾病。如果家族中有人患有地中海贫血或携带地中海贫血的基因，可能会影响下一代的生育，因此有必要在妊娠前进行相关血液性检查。

常见的两种地中海贫血分别是α地中海贫血和β地中海贫血，分别以α和β珠蛋白链合成减少为特征。此类患者可以选择红细胞输注，但对于重型β地中海贫血，应从早期开始给予适量的血液，帮助患儿发育接近正常，还能防止骨骼病变。

地中海贫血患者一般可以遵医嘱补充叶酸片、维生素B2片等药物，从而刺激代谢，改善贫血。若症状较严重，一般需要进行脾切除术和造血干细胞移植。

如果发现此种贫血，建议及时到医院进行检查，以免耽误病情。