甲型血友病是缺乏哪个因子引起

甲型血友病是由于缺乏凝血因子Ⅷ引起的一种遗传性出血性疾病。凝血因子Ⅷ缺乏会导致血液凝固功能障碍，主要表现为关节、肌肉和内脏自发性或轻微外伤后出血。

凝血因子Ⅷ是一种重要的血浆蛋白，在凝血过程中与凝血因子Ⅸa形成复合物，激活凝血因子Ⅹ，从而促进凝血酶原转化为凝血酶。当凝血因子Ⅷ缺乏时，这一凝血途径受阻，血液凝固时间延长。甲型血友病患者体内凝血因子Ⅷ活性通常低于正常值的5%，严重者甚至不足1%。该病属于X染色体连锁隐性遗传，男性发病率显著高于女性。患者可能表现为关节腔反复出血导致血友病性关节炎，肌肉血肿压迫神经血管，或消化道、泌尿系统等内脏出血。实验室检查可见活化部分凝血活酶时间延长，凝血因子Ⅷ活性测定可明确诊断。

甲型血友病患者需避免剧烈运动和可能造成外伤的活动，定期接受凝血因子Ⅷ替代治疗以预防出血。日常生活中应保持均衡饮食，适量补充维生素K有助于凝血功能，注意口腔卫生以减少牙龈出血风险。建议患者随身携带医疗警示卡，出血时及时就医，并在医生指导下进行康复训练以维持关节功能。遗传咨询对育龄期患者尤为重要，可通过产前诊断降低后代患病概率。