先天性弱视会不会遗传

先天性弱视可能会遗传。先天性弱视通常与遗传因素、孕期发育异常、早产等因素有关，若父母存在弱视或高度屈光不正，子女患病概率可能增加。

先天性弱视的遗传机制可能与基因突变或家族性屈光不正有关。部分患者存在常染色体显性遗传模式，如父母一方患病，子女有较高概率出现视力发育异常。孕期母体营养不良、感染或接触有害物质也可能干扰胎儿视觉系统发育，增加弱视风险。早产儿视网膜血管发育不完善或出生低体重，可能导致视网膜病变或屈光介质混浊，进而引发弱视。

少数情况下，先天性弱视与遗传无关。分娩时产伤导致视神经损伤、婴幼儿期眼部外伤或先天性白内障未及时治疗，均可造成不可逆的视力发育障碍。此类情况需通过眼科检查明确病因，遗传因素并非主导。

建议有弱视家族史的孕前夫妇进行遗传咨询，孕期定期产检并避免接触致畸物质。婴幼儿出生后6个月内应完成首次视力筛查，3岁前建立屈光档案。若发现孩子畏光、斜视或抓取物品不准，需及时就诊。确诊弱视后需坚持遮盖疗法、光学矫正及视觉训练，多数患者通过早期干预可获得较好视力预后。日常注意控制电子屏幕使用时间，保证每日2小时以上户外活动，补充富含维生素A及DHA的食物如胡萝卜、深海鱼等。