患有肾炎遗不遗传

肾炎是否遗传取决于具体类型，部分肾炎具有遗传性，多数肾炎与遗传无直接关联。

1、遗传性肾炎

Alport综合征是典型的遗传性肾炎，由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变导致基底膜结构异常。患者常表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分伴随高频神经性耳聋或眼部异常。确诊需基因检测，治疗以控制血压、减少蛋白尿为主，终末期需透析或肾移植。

2、免疫性肾炎

IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，发病与黏膜免疫异常相关，表现为感染后血尿。虽存在家族聚集现象，但非单基因遗传病。治疗需使用缬沙坦胶囊等RAS抑制剂，严重者需糖皮质激素冲击。

3、代谢性肾炎

糖尿病肾病由长期高血糖导致，属于糖尿病并发症。具有糖尿病家族史者发病风险增高，但本质是代谢异常引发的继发损害。控制血糖、使用阿托伐他汀钙片调脂可延缓进展。

4、感染性肾炎

链球菌感染后肾炎多见于儿童，由β溶血性链球菌抗原抗体复合物沉积引发。急性期表现为水肿、血尿，需青霉素V钾片抗感染，配合呋塞米片利尿消肿。该类型无遗传性。

5、中毒性肾炎

药物或重金属导致的肾损伤如马兜铃酸肾病，与长期服用含马兜铃酸的中药相关。临床表现为慢性间质性肾炎，须停用肾毒性药物，必要时用复方α-酮酸片改善肾功能。

建议有肾炎家族史者定期检测尿常规和肾功能，避免高盐饮食和肾毒性药物。妊娠前应进行遗传咨询，Alport综合征女性携带者需监测妊娠期血压和蛋白尿。所有肾炎患者均需控制血压在130/80mmHg以下，适量摄入优质蛋白如鸡蛋清，避免剧烈运动加重血尿。