有多囊肾能不能遗传

多囊肾可以遗传，属于常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病。多囊肾主要包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种类型，前者通常在成年后发病，后者多见于婴幼儿。

常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性多囊肾类型，由PKD1或PKD2基因突变引起。父母中有一方患病，子女有50%的概率遗传该病。患者通常在30-50岁出现症状，表现为双侧肾脏多发囊肿，伴随高血压、血尿或肾功能逐渐下降。早期可通过超声检查发现肾脏结构异常，基因检测可明确诊断。治疗以控制血压、延缓肾功能恶化为目标，常用药物包括缬沙坦胶囊、氨氯地平片等降压药，终末期需透析或肾移植。

常染色体隐性多囊肾病较为罕见，由PKHD1基因突变导致，需父母双方均携带致病基因才会发病。患儿出生后可能出现呼吸窘迫、肾功能衰竭，部分病例可存活至儿童期。产前超声检查可发现胎儿肾脏增大或羊水过少，确诊需基因检测。新生儿期以呼吸支持和营养管理为主，严重肾功能不全需腹膜透析，部分患儿需肝-肾联合移植。

建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺筛查胎儿是否携带致病基因。患者应定期监测血压和肾功能，避免剧烈运动或肾毒性药物，保持低盐优质蛋白饮食。若计划生育，可通过辅助生殖技术结合胚胎植入前遗传学诊断降低子代患病风险。