产前筛查有哪些

产前筛查主要包括无创产前基因检测、唐氏综合征筛查、超声检查、妊娠期糖尿病筛查、地中海贫血筛查等项目。

1、无创产前基因检测

无创产前基因检测通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行测序分析，可筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体异常。该检测具有无创性、安全性高的特点，适用于孕12周后的孕妇。检测结果异常时需进一步通过羊水穿刺确诊。

2、唐氏综合征筛查

唐氏综合征筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查在孕11-13周进行，结合超声测量胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清标志物检测。中期筛查在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇等指标评估风险。筛查高风险者需接受产前诊断。

3、超声检查

产前超声检查包括孕早期超声、孕中期系统超声和孕晚期超声。孕11-13周超声可评估胎儿颈项透明层厚度。孕20-24周系统超声能检测胎儿结构畸形。孕晚期超声监测胎儿生长发育和羊水量。超声检查安全无创，是产前筛查的重要手段。

4、妊娠期糖尿病筛查

妊娠期糖尿病筛查通常在孕24-28周进行，采用口服葡萄糖耐量试验。空腹血糖检测后口服75克葡萄糖，测定1小时和2小时血糖值。任一血糖值超过标准可诊断为妊娠期糖尿病。及时筛查有助于控制孕妇血糖，降低母婴并发症风险。

5、地中海贫血筛查

地中海贫血筛查通过检测孕妇血常规和血红蛋白电泳，评估地中海贫血携带风险。若孕妇为携带者，需对其配偶进行检测。夫妻双方均为携带者时，胎儿有较高概率患病，需通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。

产前筛查是保障母婴健康的重要措施，建议孕妇按时完成各项筛查。筛查期间保持均衡饮食，适量补充叶酸、铁剂等营养素。避免接触有毒有害物质，戒烟戒酒。保持规律作息和适度运动，定期进行产前检查。筛查结果异常时不必过度焦虑，及时咨询专业医生，根据建议进行进一步诊断和处理。