为什么要做产前筛查

产前筛查主要是为了评估胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病或结构畸形的风险，帮助孕妇及医生做出科学的妊娠管理决策。

1、染色体异常筛查

通过血清学检测或超声测量胎儿颈项透明层厚度，筛查唐氏综合征等染色体非整倍体疾病。若结果异常需进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测确认。

2、遗传病风险评估

针对地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病，结合家族史和基因检测评估胎儿患病概率，为高风险家庭提供产前诊断选择。

3、结构畸形排查

通过系统超声检查胎儿各器官发育情况，早期发现先天性心脏病、神经管缺陷等重大结构异常，部分病例可进行宫内干预。

4、妊娠并发症预警

筛查妊娠期糖尿病、子痫前期等母体并发症风险，及时采取预防措施降低不良妊娠结局发生概率。

5、优生优育指导

为所有孕妇建立规范的产前保健档案，根据筛查结果提供个性化营养补充、生活方式调整等健康管理建议。

建议孕妇在孕11-13周完成早期筛查，孕15-20周进行中期筛查，并按时完成胎儿系统超声检查。保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸，避免接触放射线和有毒物质。筛查异常时应配合医生进行产前诊断，充分了解风险后理性选择后续处理方案。定期产检有助于动态监测母婴健康状况，发现问题及时干预。