心脏结构异常有哪些

心脏结构异常主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、主动脉缩窄等类型，可能由先天性发育异常或后天疾病导致，需通过心脏超声等检查确诊。

1、房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房间隔组织发育不全形成的孔洞，可能与孕期感染或遗传因素有关。典型表现为活动后心悸气短，听诊可闻及收缩期杂音。确诊需依赖心脏彩超，小型缺损可能自行闭合，中大型缺损需介入封堵或外科修补手术。

2、室间隔缺损

室间隔缺损指心室间隔存在异常通道，常见于唐氏综合征患儿。症状包括喂养困难、多汗、生长发育迟缓，严重者可出现肺动脉高压。治疗可采用室间隔缺损封堵器介入治疗，或体外循环下直视修补术。

3、动脉导管未闭

动脉导管未闭是胎儿期血管未正常闭合的先天性畸形，早产儿发生率较高。特征性表现为连续性机器样杂音，可能导致心力衰竭。可使用吲哚美辛促进导管闭合，无效时需行导管结扎术。

4、法洛四联症

法洛四联症包含四种心脏畸形，患儿多有青紫、杵状指及蹲踞现象。缺氧发作时可使用普萘洛尔缓解，根治需行一期或分期矫治手术，术后需长期随访心功能。

5、主动脉缩窄

主动脉缩窄表现为主动脉局部狭窄，上肢血压明显高于下肢。新生儿可出现心力衰竭，成人多因高血压就诊。治疗包括球囊扩张成形术或狭窄段切除吻合术，术后需监测血压变化。

心脏结构异常患者应避免剧烈运动，定期复查心脏功能。保持低盐饮食，控制体重减轻心脏负荷。出现胸闷、晕厥等症状需立即就医，术后患者需遵医嘱服用抗凝药物，注意预防感染性心内膜炎。孕妇应做好产前筛查，有家族史者建议进行遗传咨询。