无创dna注意事项

无创DNA检测需注意检测孕周、适用人群、检测前准备及报告解读等事项。无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行染色体异常筛查的技术，主要用于21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体的风险评估。

1、检测孕周

无创DNA检测建议在孕12-22周进行。孕周过小可能导致胎儿游离DNA浓度不足，影响检测准确性；孕周超过24周后，若发现高风险需进行羊水穿刺确诊时，可能错过最佳干预时机。双胎妊娠需在孕10-13周通过超声确认绒毛膜性后再行检测。

2、适用人群

该技术适用于血清学筛查临界风险、有介入性产前诊断禁忌症或焦虑严重的孕妇。不适用于孕周不足12周、一年内接受过异体输血或干细胞治疗、怀有三胎及以上多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者等情况。试管婴儿孕妇需额外确认胚胎移植日期。

3、检测前准备

检测前无须空腹但需避免高脂饮食，采血前静坐15分钟以减少母体细胞裂解。需携带近期超声报告以核对孕周，有不良孕产史者需提供详细遗传资料。服用低分子肝素者需停药24小时后再采血。

4、检测局限性

该技术对21三体的检出率较高，但对性染色体异常、微缺失微重复综合征的检出能力有限。检测结果仅为风险概率，高风险需通过羊水穿刺确诊。约存在检测失败需重新采血的概率，与个体DNA浓度相关。

5、报告解读

检测报告通常5-10个工作日出具，会明确标注低风险或高风险。低风险结果不能完全排除染色体异常，需结合超声检查；高风险结果需在遗传咨询门诊进行专业解读，并尽快安排介入性产前诊断。报告需妥善保存至分娩后以备复查。

进行无创DNA检测后应保持正常饮食起居，避免剧烈运动导致不适。建议每日摄入适量优质蛋白如鸡蛋、鱼肉等帮助身体恢复，同时补充新鲜蔬菜水果保证维生素摄入。检测期间出现阴道流血、腹痛等异常情况需立即就医。定期参加产前检查，通过超声监测胎儿生长发育情况，所有产检报告需与无创DNA结果共同交由产科医生综合评估。