16周唐筛检查什么
16周唐筛检查主要是通过抽取孕妇外周血，检测血清中的特定生化标志物，并结合孕妇年龄、体重、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险概率。
一、唐氏综合征筛查
唐氏综合征即21三体综合征，是一种由于多了一条21号染色体导致的先天性遗传疾病。16周唐筛通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、游离雌三醇等指标浓度，结合孕妇信息，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险值。若筛查结果为高风险，提示胎儿患病概率增加，但并非确诊，需要进一步进行产前诊断。
二、18三体综合征筛查
18三体综合征又称爱德华兹综合征，是由于多了一条18号染色体引起的严重染色体疾病。16周唐筛的生化指标组合同样可用于评估胎儿患18三体综合征的风险。该疾病胎儿常伴有严重的多发畸形，存活率低。筛查高风险结果同样需要后续的介入性产前诊断，如羊膜腔穿刺术进行胎儿染色体核型分析来明确诊断。
三、开放性神经管缺陷筛查
开放性神经管缺陷是一类由于胚胎发育早期神经管闭合不全所导致的先天畸形，主要包括无脑儿、脊柱裂等。16周唐筛中，孕妇血清甲胎蛋白水平显著升高是提示开放性神经管缺陷的重要指标。结合超声检查，尤其是对胎儿头颅和脊柱结构的详细扫描，可以提高筛查和诊断的准确性。
四、其他辅助风险提示
虽然16周唐筛主要针对上述三种目标疾病，但某些异常的血清标志物水平也可能间接提示其他妊娠问题。例如，异常的人绒毛膜促性腺激素或妊娠相关血浆蛋白A水平，有时可能与胎盘功能、子痫前期风险或某些其他染色体异常存在关联，但这些关联并非筛查的主要目的，需由医生结合临床其他检查综合判断。
五、筛查流程与后续步骤
16周唐筛通常在孕15周至20周+6天之间进行。孕妇需提供准确的末次月经时间、年龄、体重等信息。筛查结果一般分为高风险、临界风险和低风险。对于高风险和部分临界风险孕妇，医生会建议进行产前诊断，如羊膜腔穿刺术或无创产前DNA检测。无创产前DNA检测是通过采集孕妇静脉血分析胎儿游离DNA，对唐氏综合征等常见染色体非整倍体疾病的检测准确性更高，但属于筛查的进一步强化，而非最终诊断。
进行16周唐筛前，孕妇无须特殊准备，保持平常心态即可。筛查仅是风险评估，无论结果如何，都应遵从产科医生的专业指导进行后续检查或孕期管理。整个孕期应保持均衡营养，补充足量的叶酸，定期进行产前检查，并注意观察胎动变化。保持心情舒畅，避免过度焦虑，有任何疑问或担忧及时与产检医生沟通，共同为胎儿的健康发育保驾护航。
