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得川崎病能治愈吗

发布时间:2020-12-1025805次浏览

许多小孩因为自身免疫力比较弱,经常导致一些疾病的出现,发现不及时会给我们患者的身体带来更大的影响,就比如川崎病这种病,那么川崎病能治愈吗,下边一起来了解一下治疗办法,希望对大家有所帮助。

川崎病根据出现的其他心脏、呼吸道、消化道、泌尿系统的症状,如咳嗽、咳痰、心肌酶升高、转氨酶升高等,进行相应的治疗,如营养心肌、保肝治疗外。川崎病早期需要应用较大剂量的阿司匹林来对抗川崎病的炎性反应。国内和日本推荐的是中等剂量,即阿司匹林每公斤体重每天30-50mg,分为3~4次口服。

体温正常后48小时,改为每天每公斤体重3–5mg的小剂量阿司匹林,一次顿服,目的是对抗血小板的促凝作用,预防冠状动脉内血栓形成。

根据川崎病引起的血管炎的病变发生和消退的时间特点,小剂量阿司匹林一般至少服用3个月,以后根据冠状动脉的情况决定是否继续服用。如果超声心动图未发现冠状动脉异常,3-6个月后就可以停用阿司匹林。如果出现冠状动脉扩张或冠状动脉瘤形成,则需要继续服用小剂量阿司匹林直到冠状动脉恢复正常。

对遗留永久性冠状动脉病变的患儿,根据冠脉病变情况,需要长时间服用阿司匹林。对冠状动脉瘤体直径≥6mm的,合并冠状动脉狭窄或血栓的,除阿司匹林外,还可能需要联合应用华法林、氯吡格雷等其他抗血栓药物一起治疗。

对心有梗塞及血栓形成的病人采用静脉或导管经皮穿刺冠状动脉内给药,促使冠脉再通,心肌再灌注。静脉溶栓1小时内输入尿激酶20000u/kg,继之以每小时3000~4000u/kg输入。冠状动脉给药1小时内输入尿激酶1000u/kg。也可用链激酶,静脉溶栓1小时内输入链激酶10000u/kg,半小时后可再用1次。以上药物快速溶解纤维蛋白,效果较好,无不良反应。

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2019-07-03

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什么是川崎病
川崎病称皮肤黏膜淋巴结综合征症状为皮肤黏膜和淋巴结的症状,比如眼睛发红、口唇干裂、杨梅舌、淋巴结肿大,手指脚趾红肿等,出现皮疹。川崎病的发病年龄在五岁以下,婴幼儿居多。曾经认为川崎病是良性疾病,但川崎病患者中有获得性小儿心脏病的发病率越来越高,没有及时治疗,在做超声心动图时,会发现心脏病,冠脉瘤、脑梗等疾病。川崎病是日本人川崎富作在1967年首次报道的疾病,以他的名字命名。
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川崎病严重吗
川崎病基本上大家都认为是良性疾病,目前也大多认为病人的预后较好,但预后好的前提是及时诊断和治疗。如果患者治疗不及时,或是被误诊漏诊,有的患者会发生冠脉扩张,甚至可能有动脉瘤的形成。医生询问患者病史时,有的患者表示曾经孩子小的时候发烧老不退,用药也不管用,这很可能就是川崎病的过程。患有川崎病的儿童中,有获得性心脏病的儿童占大多数。有时川崎病也可以遗留后遗症,比如没有得到及时治疗,可引起心脏的冠脉扩张等严重疾病。
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川崎病是什么病
一般情况下,川崎病也可以称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病是属于一种血管炎综合征,是通过侵犯患者全身中小型血管,从而引起的病变。川崎病最早是由日本的川崎富作医师,于1967年首先发表。但是,至今仍然无法了解川崎病的发病原因。引起川崎病的原因,可能和感染或者是免疫反应有关系。川崎病的最大危害是可以造成冠状动脉的损害,川崎病是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年以后发生冠心病的潜在危险因素。通常情况下,川崎病患者在临床上的表现可以有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可以发生严重的心血管并发症,而引起人们重视,未经治疗的患儿发生率达20%~25%。
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