川崎病可以治愈吗
发布时间：2020-12-1025992次浏览
川崎病是一种罕见病，那么川崎病可以治愈吗?一般人估计对川崎病没有多大的认识，川崎病又叫作小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种目前仍然病因不明的小儿罕见病，川崎病的可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。
川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
如果孩子得了川崎病，应尽早治疗，分为急性期和恢复期治疗两个阶段。急性期以抗炎、免疫抑制治疗为主，治疗主要药物有：
(1)解热镇痛药：这类药具有抗炎、抗凝作用，是川崎病首选药物。
(2)丙种球蛋白：大剂量丙种球蛋白静脉注射，可在几小时或十几小时内就能明显抑制疾病的炎症反应和过度的免疫反应，可明显减少冠状动脉病变发生，应在病程10日内应用。
(3)其他：根据病情对症及支持治疗，目前对于激素、生物制剂的应用临床亦有相继报道，但其药物的副作用亦不能忽视，临床应用要慎重。
冠状动脉瘤是川崎病最严重的并发症。川崎病多数预后良好，通过积极治疗可以治愈。一般来说，川崎病日后很少复发，川崎病所致的心脏后遗症可以在多年以后会出现，因此有必要定期进行心脏检查。
川崎病的一般来说是可以治好的，但问题在于容易在病后留下后遗症，造成冠状动脉瘤等，川崎病越早治疗越不容易留下后遗证，但刚开始时的症状和感冒伤风差不多，所以家长在孩子高烧5天以上就应高度重视，尽早带孩子去医院作检查。
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小儿川崎病会复发吗
小儿川崎病在临床上一般都不会再复发。川崎病病理的改变主要是全身性的毛细血管炎，在临床上可表现为多部位症状，首先是持续性高热，全身皮肤会出现多发性的红斑，还有淋巴结，全身可以见到淋巴结的肿大，还有的眼睛会出现充血性改变，舌头伸出来是杨梅舌，所以它是个全身性的多部位的这种症状的改变。所以川崎病在体温下降后，皮疹、眼睛的症状、淋巴结的症状都会得到缓解，但部分孩子心脏冠脉扩张是需要一定修复的时间，后期只要需要定期的复查监测，在后面的过程当中一般不会再复发。
川崎病会不会传染
川崎病肯定不会传染，因为川崎病是自身免疫性血管炎性的疾病，这种疾病由于是自身免疫性疾病，不是感染性疾病，所以不会传染。但是导致发生自身免疫性疾病的原因可能有一些感染因素参与，比如一些细菌的感染，比如链球菌、病毒的感染，比如流感病毒，甚至现在流行的新冠病毒可能跟川崎病发生都有关系，但是并不是这些病毒肯定感染以后就会得川崎病，而川崎病最根本的原因，也不是接触了川崎病的孩子就会感染到这种疾病，所以川崎病是自身免疫性疾病不具有传染性，不会得了川崎病给别的孩子接触别的孩子就会得，这是不会的，所以川崎病是非感染性疾病，因此不具有传染性。不像其他的发热出疹疾病，比如麻疹、猩红热这些都是传染性疾病，这些疾病又与川崎病有一定类似现象，类似的这种表现，可以具有传染性，但是川崎病本身不具有传染性，所以川崎病是非传染性的疾病。
得川崎病能治愈吗
许多小孩因为自身免疫力比较弱，经常导致一些疾病的出现，发现不及时会给我们患者的身体带来更大的影响，就比如川崎病这种病，那么川崎病能治愈吗，下边一起来了解一下治疗办法，希望对大家有所帮助。
您真正了解川崎病吗
您真正了解川崎病吗？小孩子身体免疫力低下，很容易生病，特别容易就会患上川崎病，该病给孩子的身体健康带来很大的伤害，生活中我们要多加注意，平时我们可以学习一些该病的相关知识，这样可以轻松应对疾病的出现，下面让我们来了解一下。
治疗川崎病有几种药
川崎病这样的疾病发生之后严重的影响了患者的健康，对于川崎病这样的疾病我们不要拖延了治疗的时间，应当在患病的时候，及早做好治疗，就请小编来为大家讲述治疗川崎病有几种药?希望小编的介绍能够给患者提供帮助。
川崎病病人用药禁忌
川崎病病人用药禁忌有哪些?生活中，生病了就要看病吃药，这是我们老幼皆知的道理，无论什么时候，我们都希望自己拥有健康的身体，得了川崎病用药的话有什么禁忌，今天我们一起来了解一下，川崎病病人用药禁忌：
川崎病的危害性大不大
许多人对于川崎病都不是特别熟悉，使得大家对于这种病缺乏一个基本的认识，同时许多患者因为不能及时治疗给自身的健康带来了很多麻烦，下边给大家介绍一下川崎病的危害性大不大，希望给大家一些帮助。
川崎病有哪些症状和体征
川崎病患者首先有5天以上发烧症状出现，之后有淋巴结肿大、皮肤黏膜症状、恢复期硬肿部位皮肤蜕皮等症状存在。一、川崎病，首先症状是发热，一般发烧五天以上，目前越来越多发现无热也可诊断川崎病，但要依据其他症状综合判断；二、淋巴结肿大，单侧颈部淋巴结肿大为主，且大都是在一点五公分以上，皮肤不发红、没有化脓、没有波动感；三、皮肤黏膜症状。眼睛，如双眼球结膜充血，看起像结膜炎，没有分泌物。口唇干裂发红，有杨梅舌，可出现口腔黏膜充血、扁桃腺肿大，出现卡疤发红，手脚硬性水肿，或者是发红。手指末梢指端出现皮疹；也可以出现肛门发红。四、孩子恢复期或体温退去后，手脚硬肿部位发生蜕皮。检查时，出现冠状动脉扩张，或者动脉瘤形成。并非所有患者都有该症状，部分患者发现治疗焦躁，可没有这类症状发生。
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什么是川崎病
川崎病称皮肤黏膜淋巴结综合征症状为皮肤黏膜和淋巴结的症状，比如眼睛发红、口唇干裂、杨梅舌、淋巴结肿大，手指脚趾红肿等，出现皮疹。川崎病的发病年龄在五岁以下，婴幼儿居多。曾经认为川崎病是良性疾病，但川崎病患者中有获得性小儿心脏病的发病率越来越高，没有及时治疗，在做超声心动图时，会发现心脏病，冠脉瘤、脑梗等疾病。川崎病是日本人川崎富作在1967年首次报道的疾病，以他的名字命名。
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川崎病的症状和体征
临床上可以通过症状和体温诊断出川崎病。川崎病的首要症状是发热，一般患者会发烧到五天以上，但目前有越来越多的临床病例表明无热也有可能是川崎病患者，需要根据各种症状加以判断。川崎病的症状还有淋巴结肿大，一般是单侧淋巴结肿大为主，直径大约在一点五厘米以上，皮肤不发红，没有化脓以及波动感。川崎病患者的皮肤黏膜也有一定症状，比如双眼球结膜充血、口唇干裂发红、口腔黏膜充血等等。如果患者及时治疗，也可以不出现上述症状，患者在恢复期也会出现脱皮。
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川崎病严重吗
川崎病基本上大家都认为是良性疾病，目前也大多认为病人的预后较好，但预后好的前提是及时诊断和治疗。如果患者治疗不及时，或是被误诊漏诊，有的患者会发生冠脉扩张，甚至可能有动脉瘤的形成。医生询问患者病史时，有的患者表示曾经孩子小的时候发烧老不退，用药也不管用，这很可能就是川崎病的过程。患有川崎病的儿童中，有获得性心脏病的儿童占大多数。有时川崎病也可以遗留后遗症，比如没有得到及时治疗，可引起心脏的冠脉扩张等严重疾病。
什么病是川崎病
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，它是一种血管炎综合征，主要侵犯到全身的中小动脉血管所引起的一些病变。川崎病好发在五岁以下的幼童，男孩的发病率为女孩的1.5倍。川崎病最早是由日本的川崎富作医师于1967年首先发表，经过30多年的研究至今对这个病的病因不是太清楚，可能和感染免疫有关。最大的危害是损伤冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的一些潜在的危险因素。川崎病诊断主要要满足以下几点：第一是持续的高烧，39度到40度超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。第二是急性期在手脚的末端出现红肿，第二到第四周的时候，可以在手脚掌或者是指尖或者是肛门周围产生脱皮的现象。第三会出现多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。第四，两侧有结膜炎、结膜充血发红，通常是没有分泌物的，口腔黏膜像有草莓舌、口腔有咽喉部黏膜的充血、口唇红、干燥甚至流血。第六会有急性非化脓性的颈部淋巴结肿大，颈部淋巴结肿大是单侧或者双侧，直径超过1.5公分以上。上面所说的这几点中第二到第六条中至少要符合四项，加上如果持续高烧五天以上，并且能排除其他原因造成的类似症状的疾病，都可以诊断为川崎病。但是目前这个病涵盖的范围已经扩大，并将不典型的川崎病称为不完全性的川崎病，也列为这个川崎病范围之内。本病在亚洲或者是亚裔中儿童比较多见，其它的一些表现包括儿童注射卡介苗的部位，可能出现红肿，甚至是结痂的一些情况，血液检查出现贫血，白细胞及血小板的增多、炎性反应、血沉、C反应蛋白升高，还有出现无菌性的脓尿，这些表现也支持川崎病的可能性。其他症状还有发热、皮疹、眼睛红、口唇干燥、口唇干裂、淋巴肿、手足硬肿后脱皮、川崎表现见分明、血小板高、血沉快、冠状动脉受损害。
川崎病分为几个阶段
川崎病分为急性期、亚急性期和恢复期。急性期一般在病程的第1到第11天，可以表现有发烧，为突然的发烧，热程大概是在1到2周，为稽留热或者是驰张热，一般的体温在39度到40度，持续1到2周或者更长时间，这个时候抗生素治疗是无效的。第二是四肢末端的表现，急性期可以有硬性的水肿、有红斑，恢复期可有脱皮，重症时趾甲可以脱落。第三是川崎病的皮疹，发病后的五天之内，出现面部及躯干部皮疹比较重，有多形性的红斑、大疱和小疱疹；另外会阴区比较明显，但该部位脱屑也比较出现的早，通常在5到7天开始出现脱屑。第四是川崎病的眼部表现，它会有球结合膜的充血，但是这个充血没有脓性分泌物。第五有川崎病的口唇表现，口唇及口腔黏膜的充血、草莓舌、口唇的皲裂。第六有川崎病的淋巴结肿大，淋巴结肿大，颈部淋巴结最多见，大概出现在50％的患者好发在单侧，直径超过1。5厘米，并且局限于颈前三角以及下颌角，胸锁乳突肌起始部下方最多见，这个淋巴结为非化脓性的，颈部淋巴结显著肿大者为多发性的淋巴结是每个淋巴组织大概是一个厘米左右聚集而成。跟化脓性淋巴结炎，单个淋巴结炎肿大是不相同的，可以用超声检查明确。第二期是亚急性期，亚急性期在发病的病程的第11到21天，这时候宝宝的体温下降、症状缓解、指趾端出现脱皮、血小板可以升高；重症病例可以出现有发烧发生冠状动脉瘤，也可以发生动脉瘤的破裂、出现有心梗。第三个是恢复期，恢复期病程一般在21到60天，临床症状消退，逐渐恢复，有的因为冠脉瘤可以发展成冠脉狭窄或者是发生缺血或者心梗，少数严重的有冠脉瘤迁延数年，遗留有冠脉狭窄或者阻塞。心脏表现有心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常、冠状动脉损伤、冠脉的狭窄或者冠脉瘤，少数可有心肌梗死。
川崎病危险吗
川崎病危险性很大。川崎病因为有很多合并症，这些合并症包括心血管系统，心血管系统容易受到侵犯，是造成川崎病患者死亡的一个主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包炎、心内膜炎，导致心力衰竭、心律不整，发病1到3周时，大概是平均10天，15％到20％的川崎病的患者可以产生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤超过50％会在1到2年内消退，特别是常见的直径小于8个毫米的中小型的冠状动脉瘤。至于直径超过8个毫米以上的巨大的冠状动脉瘤，日后的追踪经常发现们无法完全消失，容易引起血栓造成急性心肌梗死，或冠状动脉瘤破裂，两者都可以引起猝死，猝死约占所有患儿的2％，心肌梗死常常发生在发病的6到8周内，日后也可能因为冠状动脉扩张痊愈。另外，疤痕组织造成冠状动脉狭窄或钙化引起的心肌的缺氧，发病两星期之内出现的关节炎、关节痛，症状可以持续到四个月或更久。会有胆囊水肿，这个一般不需要特殊的治疗，胆囊水肿多半在疾病发作后两周内出现，不用特殊的处理。
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川崎病是什么病
一般情况下，川崎病也可以称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病是属于一种血管炎综合征，是通过侵犯患者全身中小型血管，从而引起的病变。川崎病最早是由日本的川崎富作医师，于1967年首先发表。但是，至今仍然无法了解川崎病的发病原因。引起川崎病的原因，可能和感染或者是免疫反应有关系。川崎病的最大危害是可以造成冠状动脉的损害，川崎病是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年以后发生冠心病的潜在危险因素。通常情况下，川崎病患者在临床上的表现可以有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。由于本病可以发生严重的心血管并发症，而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20％～25％。
