局限性硬皮病要吃一辈子药吗

局限性硬皮病通常不需要终身服药，具体用药周期需根据病情进展和个体差异决定。

局限性硬皮病是一种以皮肤纤维化为主要特征的自身免疫性疾病，药物治疗主要用于控制症状和延缓病情发展。早期患者可能仅需短期使用改善微循环药物如丹参酮胶囊或抗纤维化药物如青霉胺片，配合局部涂抹糖皮质激素软膏缓解皮肤硬化。若病情稳定且无内脏受累，经医生评估后可逐步减量至停药。部分患者可能出现皮肤溃疡或关节挛缩等并发症，此时需延长免疫抑制剂如甲氨蝶呤片的使用周期，但多数情况下仍可在症状缓解后调整用药方案。定期随访监测皮肤弹性、肺功能等指标是调整治疗的关键依据。

患者日常需注意避免寒冷刺激，保持皮肤湿润并使用温和清洁产品，适度进行关节活动度训练以预防挛缩。饮食中可增加富含维生素E和优质蛋白的食物如坚果、深海鱼，避免吸烟及高盐饮食。若出现手指溃疡或呼吸困难等新发症状应及时复诊，由医生重新评估用药必要性。长期管理需结合皮肤护理、物理治疗和药物干预的综合方案，而非单纯依赖终身服药。