白血病的遗传方式

白血病不属于严格意义上的遗传病，但部分类型可能具有家族聚集倾向。白血病的发生主要与基因突变、环境因素、辐射暴露、化学物质接触等因素有关，遗传因素仅占较小比例。

目前医学研究未发现白血病通过单一基因直接遗传给下一代。某些遗传性疾病如唐氏综合征、范可尼贫血等患者白血病发病率略高，这类情况可能与染色体不稳定性增加有关。家族中若有多人患病，更可能是共同生活环境或相似基因易感性导致，而非直接遗传。

极少数情况下存在家族性白血病综合征，如CEBPA基因突变相关的急性髓系白血病，或RUNX1基因突变导致的血小板异常伴白血病倾向。这类患者通常有明确的家族史，且发病年龄较早，需通过基因检测确认。但这类遗传性白血病在所有白血病病例中占比极低。

预防白血病应重点关注可控环境因素，避免长期接触苯等化学制剂，减少电离辐射暴露，保持健康生活方式。有家族史者可考虑遗传咨询，但无须过度担忧遗传问题。若出现持续发热、贫血、出血倾向等症状应及时就医检查，早期诊断和治疗对改善预后至关重要。