低级别胶质瘤是起源于脑胶质细胞的Ⅰ-Ⅱ级原发性肿瘤,主要包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等类型,生长相对缓慢但具有潜在恶变风险。
低级别胶质瘤在显微镜下表现为细胞轻度异型性,核分裂象少见,WHO分级为Ⅰ或Ⅱ级,常见IDH基因突变和1p/19q联合缺失等分子特征。
患者多出现癫痫发作(60-80%为首发症状),局灶性神经功能障碍如肢体无力,以及进行性加重的头痛等颅内压增高表现。
MRI检查可见T1低信号、T2高信号的边界不清病灶,通常无强化;最终确诊需依靠术后病理检查和分子病理检测。
对于年轻患者或功能区肿瘤可考虑观察随访,进展期患者推荐手术切除联合放疗,少突胶质细胞瘤对PCV化疗方案敏感。
确诊后应定期进行神经影像学复查,保持规律作息避免癫痫诱发因素,术后患者需配合康复训练改善神经功能缺损。