Albright综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为骨骼发育异常、皮肤色素沉着和内分泌功能障碍,通常由GNAS基因突变引起。
患者可能出现多发性骨纤维发育不良,常见于长骨和颅骨,可导致骨骼变形或病理性骨折,需通过影像学检查和骨科评估确诊。
特征性表现为边缘不规则的咖啡牛奶斑,多分布于躯干和臀部,皮肤病变通常出生时即存在,随年龄增长可能扩大但不会恶变。
常伴发性早熟、甲状腺功能亢进等内分泌异常,女性患者可能出现月经不规律,需定期监测激素水平和靶器官功能。
GNAS基因体细胞突变导致Gs蛋白α亚基持续活化,引发多系统功能障碍,基因检测可明确诊断但尚无根治方法。
建议患者定期进行骨密度监测和内分泌评估,避免剧烈运动以防骨折,出现新发症状应及时就医复查。