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临床试验通常需要采集研究样本。样本采集是临床试验的重要环节,主要用于评估药物或治疗方法的有效性和安全性。
采集样本有助于分析药物代谢、生物标志物变化等数据,为研究结论提供科学依据。
常见样本包括血液、尿液、组织切片等,具体类型根据研究目的和方案确定。
样本采集需遵循伦理审查标准,确保受试者知情同意并保护隐私。
样本采集、运输和储存需符合标准化流程,以保证数据准确性和可靠性。
参与临床试验前应充分了解样本采集的具体要求和潜在风险,配合研究人员完成相关流程。
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支修益 主任医师
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