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国产甲磺酸伊马替尼片(格列卫)与进口格列卫的区别
病情描述:
国产甲磺酸伊马替尼片(格列卫)与进口格列卫的区别
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 王海燕 副主任医师 马鞍山市人民医院
    诺华格列卫在华有十几年的销售历史,在销售后期还联合中国慈善总会推出了“3+9”项目,得到了很多患者的血液切片,临床经验丰富,其治疗效果也是得到消费者的认可的,只要不耐药,患者甚至可以一直服用下去。而豪森药业的昕维进入市场的时间短,临床经验较少,在患者心中的品牌也没有建立起来。虽说效果与诺华的相当,但是欠缺有效的临床数据来支撑。 虽然国产格列卫进入市场有一段时间了,但是还是有很多人都不知道,甚至有些患者是知道的,但是他们认为进口的一定要比国产好,这也导致国产的市场占有率小,口碑自然不如进口的了。但是,总的来说,高价专利药有了中国仿制格列卫,也算是解救出来一部分的患者,大大的减少了家庭的经济负担。国内患者群体基数大,国产格列卫的市场也将慢慢地被打开。成分规格剂型等各方面都相同的药物作用应该相同,但是不排除国产药物的制作工艺可能有欠缺。
  • 顾宇彤 主任医师 复旦大学附属中山医院
    甲磺酸伊马替尼片,适应症为:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。区别:国产仿制药仿制时间短,目前看到的是副作用比较大。从疗效上说,国产仿制药似乎比不上原研药。
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