真性红细胞增多症可通过静脉放血、药物治疗、干扰素治疗、骨髓移植等方式治疗。真性红细胞增多症通常由基因突变、骨髓异常增生、缺氧刺激、继发性红细胞增多等原因引起。
通过定期抽取血液减少红细胞数量,适用于血红蛋白显著升高患者,需配合抗凝治疗预防血栓形成。
羟基脲可抑制骨髓造血功能,阿司匹林用于抗血小板聚集,芦可替尼适用于JAK2基因突变患者,需定期监测血常规。
聚乙二醇干扰素α可调节免疫系统抑制异常造血,适用于年轻患者或不愿长期服药者,可能出现发热等副作用。
异基因造血干细胞移植适用于年轻高危患者,移植前需进行化疗清除异常骨髓,存在移植物抗宿主病风险。
患者需保持适度饮水,避免剧烈运动诱发血栓,定期监测血常规和JAK2基因突变情况,出现头痛或皮肤瘙痒应及时就医。