多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,主要表现为双侧肾脏出现多个囊肿,可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病两种类型。
多囊肾主要由PKD1或PKD2基因突变引起,属于常染色体显性遗传病,父母中有一方患病,子女有较高概率遗传。
肾小管上皮细胞异常增生导致囊肿形成,囊肿逐渐增大压迫正常肾组织,影响肾脏功能。
随着囊肿数量增多和体积增大,可导致肾功能进行性下降,最终可能发展为终末期肾病。
多囊肾患者可能出现高血压、尿路感染、肾结石等并发症,严重者可出现肾功能衰竭。
多囊肾患者应定期监测肾功能和血压,保持低盐饮食,避免剧烈运动导致囊肿破裂,出现不适症状应及时就医。