白化病属于遗传性疾病,主要由基因突变引起,遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及X连锁隐性遗传。
白化病与TYR、OCA2等基因突变相关,父母携带致病基因可能通过生殖细胞传递给后代,导致黑色素合成障碍。
若父母均为隐性基因携带者,子女患病概率较高;显性遗传中父母一方患病则子女有较高遗传风险。
患者表现为皮肤、毛发及眼睛色素缺失,可能伴随畏光、视力低下等症状,需通过基因检测明确分型。
有家族史者建议进行遗传咨询与产前诊断,现代辅助生殖技术可帮助降低子代患病风险。
白化病患者需注意防晒并定期眼科检查,均衡饮食有助于维持皮肤健康,避免强烈紫外线直接照射。