苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传代谢病,主要由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍引起,典型表现包括智力发育迟缓、皮肤毛发色素减退、尿液特殊鼠臭味等。
苯丙酮尿症属于基因突变导致的遗传病,父母携带致病基因时子女有25%患病概率,需通过新生儿筛查早期诊断。
苯丙氨酸羟化酶活性缺失使苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,导致血苯丙氨酸浓度超过1200μmol/L,造成神经系统损害。
患儿3-6个月后逐渐出现智力运动发育落后、湿疹样皮疹、头发变黄等症状,尿液和汗液带有特殊霉臭味。
通过新生儿足跟血筛查发现异常后,需进行血氨基酸分析和基因检测确诊,终身采用低苯丙氨酸饮食治疗。
确诊患儿需严格限制天然蛋白质摄入,使用特殊配方奶粉和蛋白粉,定期监测血苯丙氨酸浓度,及时调整饮食方案。