原发性骨髓纤维化症是一种罕见的骨髓增生性肿瘤,主要表现为骨髓纤维化、脾脏肿大和贫血等症状,可能由基因突变、骨髓微环境异常、炎症反应和造血干细胞异常等原因引起。
约半数患者存在JAK2、CALR或MPL基因突变,导致造血干细胞异常增殖。临床表现为疲劳、脾区疼痛,可遵医嘱使用芦可替尼、羟基脲或干扰素α治疗。
骨髓中成纤维细胞过度活化,破坏正常造血微环境。患者可能出现骨痛、盗汗,需定期监测血常规,必要时进行输血支持治疗。
细胞因子异常分泌引发慢性炎症,加速纤维化进程。伴随发热、体重下降,可采用糖皮质激素或免疫调节剂控制炎症反应。
造血干细胞克隆性增殖导致正常造血受抑。常见面色苍白、出血倾向,严重时需考虑异基因造血干细胞移植。
患者应保持均衡饮食,适量补充优质蛋白和铁剂,避免剧烈运动以防脾破裂,定期血液科随访监测病情进展。