唐氏筛查可通过血清学检查、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行。筛查时间通常在孕11-13周或15-20周,具体方案需结合孕妇年龄、孕周及病史等因素综合评估。
通过抽取孕妇静脉血检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周和年龄计算风险值,准确率约为60-70%。
孕11-13周测量胎儿颈项透明层厚度,异常增厚可能与染色体异常相关,该项检查可筛查出约80%的唐氏综合征胎儿。
采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行高通量测序,对21三体综合征的检出率超过99%,适用于血清学筛查高风险孕妇。
在超声引导下抽取羊水进行胎儿染色体核型分析,是确诊唐氏综合征的金标准,但存在约0.5%流产风险,通常建议高风险孕妇选择。
建议孕妇在产科医生指导下根据个体情况选择筛查方案,筛查期间保持规律作息并避免剧烈运动,若结果异常应及时进行遗传咨询。