特发性肺间质纤维化是一种慢性进行性肺部疾病,主要表现为肺间质纤维化、肺泡结构破坏和肺功能进行性下降,病因不明,可能与遗传因素、环境暴露、胃食管反流和自身免疫反应等因素有关。
部分患者存在家族遗传倾向,可能与特定基因突变有关。治疗需在医生指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物,配合氧疗改善症状。
长期接触粉尘、金属粉尘或有机溶剂可能诱发疾病。患者应避免接触有害物质,医生可能建议使用乙酰半胱氨酸辅助治疗。
胃酸反流可能导致微量误吸,刺激肺部炎症反应。治疗需控制反流症状,必要时使用质子泵抑制剂如奥美拉唑。
部分患者存在自身免疫异常,表现为抗核抗体阳性。糖皮质激素如泼尼松可能用于控制炎症反应,但需严格评估适应症。