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染色体检查什么时候做
病情描述:
我之前怀过一次宝宝,因为胎停育流产了,最近打算要孩子,染色体检查什么时候做?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 李艳芳 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院

    染色体检查一般在孕早期、孕中期、反复流产或胎儿发育异常时进行,具体时机主要有孕前筛查、产前诊断、不良妊娠史调查、儿童发育迟缓评估四种情况。

    1、孕前筛查:

    计划怀孕前3-6个月可进行染色体检查,尤其是有家族遗传病史或高龄备孕人群,能帮助发现染色体平衡易位等异常。

    2、产前诊断:

    孕11-14周通过绒毛取样,或孕16-22周通过羊水穿刺进行染色体核型分析,适用于唐筛高风险、超声异常等情况。

    3、不良妊娠史:

    既往有2次及以上自然流产、胎停育或畸形儿生育史的夫妇,建议在再次怀孕前完成双方染色体检查。

    4、发育评估:

    儿童出现智力障碍、特殊面容、多发畸形等表现时需做染色体微阵列分析,疑似唐氏综合征等疾病需在出生后尽快确诊。

    检查前应咨询遗传专科医生,根据具体情况选择外周血、羊水或绒毛等检测方式,备孕夫妇可同时进行相关基因检测。

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